W czasopiśmie Tetrahedron Letters opublikowano niedawno pracę chemików brazylijskich na temat transformacji N-benzoilo-N'-podstawionych tiomoczników do pochodnych guanidyny [1]. Reakcja polega na utlenianiu tiomocznika do pochodnej kwasu sulfonowego lub sulfinowego i podstawieniu tak powstałej, a łatwo odchodzącej grupy, aminą pierwszo- lub drugorzędową:
Oczywiście to jest tylko jeden z przykładów i to wcale o nie najlepszej wydajności. Zacność tej syntezy polega na tym, że znanych jest wiele cyklicznych pochodnych tiomocznika. Reakcja ta otwiera możliwości syntezy aminowych pochodnych związków heterocyklicznych.
Literatura:
1. H. Esteves, Â. de Fátima, R. de P. Castro, J. R. Sabino, F. Macedo Jr., T. Oliveira Brito, Tetrahedron Lett., 2015, 56, 6872-6872.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz